舒巴坦和他唑巴坦，是目前最常用的两种β-内酰胺酶抑制剂。它们在结构上类似，作用机制也相同，都被称为竞争性不可逆的酶抑制剂。舒巴坦和他唑巴坦本身有较弱的抗菌活性，单独应用只对奈瑟菌科和不动杆菌有效。但是，我们都知道的，它们最主要的作用不在于抗菌，而是对抗细菌的β-内酰胺酶。所以，舒巴坦和他唑巴坦常用来跟抗菌药物配伍，混合制成不同配比的复方制剂，用以对抗耐药菌的感染。

那么，既然是具有相同的作用，舒巴坦和他唑巴坦有什么不同呢？首先呢，当然是化学结构不同。其次，他唑巴坦作为第三代的酶抑制剂，比二代的舒巴坦在抑酶谱、抑酶活性、自身的化学稳定性等方面均具有一定的优势。具体可见下表：

 从上表的对比中，可以看出，他唑巴坦各方面都具有优势。但，它在实际应用中是起辅助作用的，所以说，有这些优势固然好，但更重要的优势是它能让制剂中的主药更加发挥作用。TAZ对PIPC、AMPC、CEZ、CPZ的抗菌活性增强作用优于SBT。在同等条件下，抗菌作用依次是CPZ—TAZ>CPZ—SBT>PIPC—TAZ>AMPC—TAZ>CEZ—TAZ>PIPC—SBT>CEZ—SBT>AMPC—SBT。所以说，他唑巴坦作为新一代的抑酶剂在许多方面都要优于第二代的舒巴坦。但这并不代表TAZ绝对强于SBT，一个例外的情况就是，SBT与哌拉西林的组合，由于两者在体内过程的高度同步的特性，使得两药的在药效的发挥方面十分默契，从而极大地提升了疗效。